第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟（2 / 2）

我国有20万渐冻症患者，遍地寻医的患者有成千上万，一旦患上渐冻症，患者的肌肉会逐渐萎缩，最终导致不能走路，呼吸困难和吞咽困难，而大约有8成的患者在确诊后的5年内就会死亡。

如果花钱就能治疗的话，张磊就完全不用为自己的生命担心。

关键是渐冻症连有钱都没用，根本无药可医。

目前国际上只有一种叫“力如太”的药物，可延缓患者叁个月的生命周期，但无法治愈渐冻症。

而医生往往也会直白地告诉患者，确诊之后，一般5年内就会死亡。

张磊瞬间绝望了。

他才结婚生子不到两年，怎么想都不甘心就这样放弃。

难道有钱也不能换来身体健康吗？

哪怕散尽家财，他也要为自己争取一条活路。

于是，他思前想后，做了一个疯狂的决定：建立一家公司，攻克渐冻症这一绝症。

不仅如此，他还成立‘渐愈互助之家’，给渐冻症患者交流和治疗的平台。

短短叁年内，张磊在这个平台上投入几千万资金，建立起全球最大的单体数据库。

一直到叁清公布基因药之前，这个平台已有6条药物线正在开发，虽然不一定能够及时研发成功，但起码多给了患有渐冻症的人一丝希望，在很大程度上鼓励着他们，能让他们更坚强地面对病情。

张磊第一时间关注到了叁清的罕见病基因药研发，出于慎重起见，他等了一段时间，直到第二款nkes基因药也问世之后，他才终于确定下来。

叁清确实有实力，也一直在不断研发罕见病基因药物。

他顿时激动万分，很快联系了叁清，愿意出千万巨资赞助渐冻症的基因药物研发。

经过一番商谈，龙图App上正式开展了渐冻症的众筹活动。

张磊二话不说，当即捐出第一笔资金，数额为一千万。

他还发动人脉进行广泛宣传，并联合渐冻症慈善基金一起进行募捐。

渐冻症的众筹资金在以肉眼可见的数字每天飞速增长。

短短一周时间，数额就达到了数千万，这其中，数万渐冻症患者无疑出力巨大，他们有力出力，有钱出钱，几乎每个人都捐了数百元，才凑出了一个极为可观的数目。

这笔钱，对叁清来说，已经可以覆盖一部分研发成本了。

于是，没过多久，众筹活动圆满结束，总共募集到近六千万的资金，而叁清也宣布，将成立专门的渐冻症研发小组，争取早日研发出基因药物。

这不是科研项目的第一次众筹，但却是基因药物的第一次众筹。

众筹的成功无疑刺激到了其他罕见病患者，他们也开始有样学样，纷纷在龙图上面发起了众筹。

众筹成功的话，这笔资金会成为叁清的研发赞助费，如果失败的话，资金会原路退回用户账号。

所以患者们也非常放心，他们只想早点促成叁清对自身疾病的基因药研发。

毕竟，谁不想像SA和nkes患者一样，几针下去，彻底解除痛苦呢。

只不过，并不是所有的众筹都能立即成功的，叁清选择下一个研发目标，无疑有自己的标准，暂时不符合的，只能是先慢慢等待着。

随着众筹和投票等活动的推进，罕见病患者的甄别和寻找这一问题，正在逐步得到解决。

相比常见病和慢病的疾病管理，罕见病患者对服务具有更大的黏性，有的患者也会自发搭建平台，互帮互助，互通信息，科普药品，并分享好的医生给病友认识。

龙图做为国内首家完全服务于患者的平台，不但提高了病人对疾病的认知，让病人能够早作诊断，早日治疗，还让病人们团结起来，发出自己的声音，对药企的药物研发有一定的影响。

就在叁清闯入罕见病领域，开疆辟土，斩获颇丰的时候。

全球药企也在盯着这一片未开垦的处女地，提前布局，加速跑马圈地。

要知道，罕见病的用药越是艰难，对医药企业而言，这个赛道上蕴藏着的机会也就越多。

从市场规模的角度看，与已经厮杀成一片红海的肿瘤领域相比，罕见病是个巨大的蓝海，市场潜力惊人。

各大跨国药企都在前赴后继研发孤儿药，比如诺华，罗氏，拜耳，辉瑞，武田等。

与其他疾病相比，孤儿药研发相对高投入，低风险，产出也较高，这一点在海外市场已经被反复验证过。

不少罕见病的患病人数，比一些关注度很高的肿瘤瘤种，如白血病，黑色素瘤之类的更高。而且罕见病大多为慢性病，患者多数需要终身服药，平均用药周期远超肿瘤药品。

行业报告显示，国内罕见病赛道正在腾飞前夜，预估市场规模5-10年内会突破100亿美元，而这也仅仅占全球罕见病市场的3%-5%，或者仅相当于鹰国孤儿药市场2020年规模的10%。

上个月，辉瑞公布了全新的华夏区组织架构调整，罕见病被纳入为六大独立事业部之一。

据悉，辉瑞在罕见病业务方面，已在国内上市多款罕见病药物，主要涵盖血友病，多发性神经疾病，转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病叁个领域。

《剑来》

近段时间以来，阿斯利康也频繁在罕见病业务领域出手，不仅去年9月对外宣布正式成立华夏罕见病业务部，而且在7月完成了一笔高达390亿美元的对罕见病巨头Alexion的并购桉件。

而罗氏制药，在去年8月花费30亿美元与Shape therapeutics达成多靶点战略合作和许可协议，共同开发针对帕金森病和罕见疾病领域特定靶点的基因治疗药物。

其实，早在2019年，罗氏制药就以43亿美元收购基因治疗先驱Spark therapeutics，这家公司管线非常丰富，涵盖了遗传性眼病，血友病，溶酶体贮积症，以及神经退行性疾病。

3年前，武田制药更是花费巨资650亿美元收购罕见病巨头夏尔。

据不完全统计，近5年来，罕见病领域的收购，并购桉金额累计超过千亿美金。

各大医药巨头，正在对罕见病领域摩拳擦掌，准备大展拳脚。

而如今，这个生机勃勃的领域又冲进了一头巨兽。

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